新增仪器意味着遗传毒性杂质研究中心的规模在此基础上有所扩大,市场占有率增加,有利于提高研究中心的工作效率,从而使研究中心有一个更加长远的发展。不只如此,也能帮助企业在病症期间尽快复工复产。因为,只有对药物高效率、高质量的检测合格,制药厂家才能顺利的投入生产。在岐黄中医药研究院复工后,根据病症的寒湿性质,研制出有效预防的祛疫避瘟香囊,中药香囊源自中医里的“衣冠疗法”,是预防疫病的方法之一。香囊具有调节气机、疏通经络、使气血流畅,从而增强机体抗病能力,抑制细菌活性,预防疫病和春季流感。山东大学淄博生物医药研究院人才研发团队主要由海外归国人员、国内高校院所学者、企业高层技术人员组成。山东NDMA基因毒杂质检测
附件:示例1:有专业机构推荐的TD50值的亚硝胺类杂质的限度【9】一般来说,对于具有阳性致病症数据的诱变杂质,建议根据国际公认数据库中致病症性物质的TD50值来计算每日可接受的摄入量(AI)。NDMA在小鼠与大鼠的TD50值分别为0.189mg/kg/天和0.0959mg/kg/天。按照更为保守的大鼠TD50值0.0959mg/kg/天和人体重50kg来计算人对NDMA的每日较大摄入量为:0.0959mg/kg/天×50kg/50000=0.0000959mg/天≈96ng/天,此时对应病症发生风险为十万分之一。若按照缬沙坦每日较大用药320mg计算,则其NDMA限度设定为:96ng/320mg=0.00003%=0.30ppm。示例2:未在专业机构数据库中查见TD50值的亚硝胺类杂质的限度【9b】国际公认数据库中暂无N-亚硝基二异丙胺(DIPNA)和N-亚硝基乙基异丙基胺(EIPNA)的TD50数据。山东NDMA基因毒杂质检测山东大学淄博生物医药研究院承担国家重大新药创制专项、山东省科技发展计划等省部级以上项目35项。
山东大学淄博生物医药研究院技术服务团队:目前40余人,硕士学位及以上人员占80%以上,主要负责生物医药各技术单元的管理与运营,并对外提供技术服务。高层次人才研发团队:主要通过项目引进的方式组建,自2015年至今共引进26人,主要由海外归国人员、国内高校院所学者、企业高层技术人员组成,主要围绕选定项目进行产业化开发、孵化并对外提供技术服务。高校联盟技术支持团队主要依托驻淄博的9所高校研究院(清华大学、山东大学、天津大学、上海交通大学、武汉理工大学、武汉科技大学、北京科技大学、澳大利亚Newcastle大学、乌克兰国家等离子技术研究院)为纽带,以项目为中心整合各研究院高校相关的技术力量,为项目研发和重大技术攻关提供技术支持。
我院创建GxP合规性咨询中心,整合行业内技术人员,从GCP、GLP、GMP、GSP、GAMP等多个模块为医药行业提供质量管理咨询服务。中心可为医药企业提供药事法规、GxP规范、操作技能等培训,亦可根据医药企业和药监部门需求提供多层次、定制化的培训服务。同时中心具备标准化实验室和中试车间,可为制药企业和药监系统提供操作和审计的现场培训指导。中心可为医药企业提供软件开发、验证和维护服务,目前可提供QMS(质量管理系统)、DMS(文档管理系统)、TMS(培训管理系统)、DBS(数据备份系统)、CMS(校准管理系统)、TDMS(实验数据管理系统)、LIMS(实验室信息管理系统)等。山东大学淄博生物医药研究院:2020年,被淄博市委授予“淄博城市发展合伙人”称号。
淄博生物医药研究院按照“产业目标、市场导向,纵横结合、统筹发展”的原则,一手抓医药技术产业化开发与成果的转化孵化,一手抓创新平台技术水平与研发能力的整体性提升。科技创新能力建设:自2015年至2018年底,先后承担国家重大新药创制专项、国家火炬计划、山东省科技发展计划、山东半岛国家自主创新示范区发展建设资金项目、山东省自然科学基金等各类省部级以上项目30余项,到位经费6500余万元。医药科技成果转化与孵化:研究院围绕产业化目标,通过高校院所引进、与企业或团队合作开发、自主立项等方式,目前承担各类医药研发项目18个,转化医药科技成果10余项,孵化医药科技企业40余家。研究院化学合成药物平台可开展药物以及中间体的化学合成、药物分析、药物模拟设计和药物分子筛选等工作。山东NDMA基因毒杂质检测
山东大学淄博生物医药研究院生物技术研发与服务平台包括分子生物学室、分离纯化室、动物房等功能区域。山东NDMA基因毒杂质检测
研究院设有药用材料、医用材料、药物分析、样品稳定性考察、样品准备、IT机房(数据管理系统)、收样室等多个功能科室;配备了核磁共振、液质联用仪、气质联用仪、气相色谱、液相色谱、红外光谱仪、元素分析仪、电感耦合等离子体质谱仪等在内的大中型仪器设备50余台(套)。中心目前已完成近100项药用包材和医疗器械方面的相容性研究,积累了丰富的技术经验,可以为药企、医疗器械企业及研发机构提供专业化的技术解决方案。服务内容:注射剂包材相容性研究。主要针对注射剂与包材的相容性进行研究,包括药物与包材的提取研究,相互作用研究(包括迁移实验和吸附实验),安全性研究等。山东NDMA基因毒杂质检测